arrow_back Wróć do aplikacji

Usprawnienie nadzoru nad produktami z komórek i tkanek ludzkich

Nowa ustawa ma na celu ułatwienie dostępu do informacji o produktach z komórek i tkanek ludzkich oraz usprawnienie ich regulacji. Dzięki temu obywatele mogą liczyć na szybszy dostęp do innowacyjnych terapii i lepszą przejrzystość w zakresie bezpieczeństwa tych produktów. Zmiany mają również na celu wspieranie rozwoju naukowego w tej dziedzinie.
Kluczowe punkty
Więcej informacji o produktach z komórek i tkanek ludzkich będzie dostępnych publicznie na stronie internetowej Agencji Żywności i Leków (FDA).
Agencja Żywności i Leków (FDA) będzie publikować dane dotyczące inspekcji i zapytań dotyczących produktów z komórek i tkanek, co zwiększy przejrzystość.
Ustawa przewiduje warsztaty i sesje edukacyjne dla specjalistów i pacjentów, aby lepiej zrozumieć regulacje i postępy naukowe.
Powstanie publiczny rejestr do zbierania opinii na temat modernizacji regulacji produktów z komórek i tkanek, co pozwoli obywatelom na wyrażenie swoich uwag.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wniesiono
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 119_HR_340
Wnioskodawca: Rep. Crenshaw, Dan [R-TX-2]
Data rozpoczęcia: 2025-01-13
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

The HCT/P Modernization Act of 2025

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 119_HR_340.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2025-01-13.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Więcej informacji o produktach z komórek i tkanek ludzkich będzie dostępnych publicznie na stronie internetowej Agencji Żywności i Leków (FDA).
  • Agencja Żywności i Leków (FDA) będzie publikować dane dotyczące inspekcji i zapytań dotyczących produktów z komórek i tkanek, co zwiększy przejrzystość.
  • Ustawa przewiduje warsztaty i sesje edukacyjne dla specjalistów i pacjentów, aby lepiej zrozumieć regulacje i postępy naukowe.
  • Powstanie publiczny rejestr do zbierania opinii na temat modernizacji regulacji produktów z komórek i tkanek, co pozwoli obywatelom na wyrażenie swoich uwag.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wniesiono.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Crenshaw, Dan [R-TX-2].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-22.

KATEGORIE

Zdrowie