arrow_back Wróć do aplikacji

Przedłużenie opłat za leki bez recepty: Finansowanie nadzoru FDA do 2030 r.

Ustawa przedłuża i zmienia program opłat pobieranych od producentów leków dostępnych bez recepty (OTC) do 2030 roku. Środki te są przeznaczone wyłącznie na finansowanie działań Agencji Żywności i Leków (FDA) związanych z nadzorem nad bezpieczeństwem i jakością tych produktów. Zmiany mają na celu zapewnienie stabilnego finansowania, co pośrednio wpływa na utrzymanie wysokich standardów leków, które kupujesz w aptece lub sklepie.
Kluczowe punkty
Program opłat dla producentów leków bez recepty (OTC) zostaje przedłużony do 2030 roku, zapewniając FDA stałe środki na ich kontrolę.
Wprowadzono nowe terminy płatności i strukturę opłat dla firm farmaceutycznych, w tym możliwość jednorazowej korekty opłat w zależności od obciążenia pracą FDA.
Ułatwiono aktualizację procedur testowania leków OTC, pozwalając na szybsze wdrażanie uznanych międzynarodowych standardów jakości.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
W kalendarzu obrad
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 119_HR_4273
Wnioskodawca: Rep. Latta, Robert E. [R-OH-5]
Data rozpoczęcia: 2025-07-02
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-flash-latest
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Over-the-Counter Monograph Drug User Fee Amendments

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 119_HR_4273.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2025-07-02.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Program opłat dla producentów leków bez recepty (OTC) zostaje przedłużony do 2030 roku, zapewniając FDA stałe środki na ich kontrolę.
  • Wprowadzono nowe terminy płatności i strukturę opłat dla firm farmaceutycznych, w tym możliwość jednorazowej korekty opłat w zależności od obciążenia pracą FDA.
  • Ułatwiono aktualizację procedur testowania leków OTC, pozwalając na szybsze wdrażanie uznanych międzynarodowych standardów jakości.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to W kalendarzu obrad.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Latta, Robert E. [R-OH-5].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Placed on the Union Calendar, Calendar No. 254.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-31.

KATEGORIE

Zdrowie Gospodarka