arrow_back Wróć do aplikacji

Szybszy dostęp do innowacyjnych urządzeń medycznych dla seniorów (Medicare).

Ustawa ma na celu przyspieszenie dostępu beneficjentów programu Medicare do najnowszych, przełomowych urządzeń medycznych. Wprowadza możliwość warunkowej płatności za te technologie, zanim otrzymają one ostateczną zgodę od Agencji Żywności i Leków (FDA). Dzięki temu, innowacyjne metody leczenia będą dostępne dla pacjentów bez zbędnej zwłoki, poprawiając jakość ich opieki zdrowotnej.
Kluczowe punkty
Osoby korzystające z Medicare szybciej otrzymają dostęp do nowych, zaawansowanych urządzeń medycznych (np. innowacyjnych implantów, diagnostyki).
Umożliwienie warunkowej płatności przez Medicare za "przełomowe urządzenia" (te z przyspieszoną ścieżką FDA), co skraca czas oczekiwania na ich wprowadzenie do szpitali.
Zmiany dotyczą urządzeń zatwierdzonych od 1 lipca 2023 roku i muszą być wdrożone bez zwiększania ogólnego budżetu programu.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wniesiono
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 119_HR_4441
Wnioskodawca: Rep. Carey, Mike [R-OH-15]
Data rozpoczęcia: 2025-07-16
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-flash-latest
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Patient Access to Innovative New Technologies Act of 2025

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 119_HR_4441.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2025-07-16.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Osoby korzystające z Medicare szybciej otrzymają dostęp do nowych, zaawansowanych urządzeń medycznych (np. innowacyjnych implantów, diagnostyki).
  • Umożliwienie warunkowej płatności przez Medicare za "przełomowe urządzenia" (te z przyspieszoną ścieżką FDA), co skraca czas oczekiwania na ich wprowadzenie do szpitali.
  • Zmiany dotyczą urządzeń zatwierdzonych od 1 lipca 2023 roku i muszą być wdrożone bez zwiększania ogólnego budżetu programu.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wniesiono.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Carey, Mike [R-OH-15].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Introduced in House

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-31.

KATEGORIE

Zdrowie Świadczenia