Leczenie eksperymentalne: Ułatwienia dostępu do leków z Listy I
Ustawa ułatwia pacjentom z poważnymi chorobami dostęp do eksperymentalnych leków sklasyfikowanych jako substancje kontrolowane (Lista I), które są objęte programem 'Prawo do Próby' (Right to Try). Wprowadza specjalną rejestrację dla lekarzy, umożliwiającą im bezpośrednie podawanie tych leków pacjentom, co może przyspieszyć leczenie i dać nadzieję osobom, dla których standardowe terapie zawiodły. Proces ten wymaga ścisłej kontroli i zgody producenta leku, aby zapewnić bezpieczeństwo i zapobiec nadużyciom.
Kluczowe punkty
Ustanawia specjalny proces rejestracji dla lekarzy, aby mogli legalnie podawać pacjentom eksperymentalne leki z Listy I (substancje kontrolowane) w ramach programu 'Prawo do Próby'.
Lekarze muszą udokumentować zgodność z federalnym prawem 'Right to Try', uzyskać zgodę producenta na dostawę leku oraz wykazać odpowiednie kwalifikacje i miejsce do przechowywania substancji.
Celem jest zwiększenie dostępu do potencjalnie ratujących życie terapii dla pacjentów, którzy wyczerpali inne opcje leczenia, poprzez usunięcie barier regulacyjnych związanych z substancjami kontrolowanymi.
Wprowadza ścisłe wymogi dotyczące ilości posiadanych leków i miejsca ich przechowywania, aby zapobiec ich nielegalnemu użyciu (dywersji).
Wniesiono
Głosowanie Obywatelskie