arrow_back Audyt obywatelski
Udostępnij share

Ustawa GAP Supply: Zmiana przepisów dotyczących niedoborów leków

Projekt ustawy zmienia sekcję 503B ustawy Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. Zezwala on placówkom outsourcingowym na wytwarzanie i dystrybucję leków przez okres 180 dni po tym, jak dany lek znajdował się na liście niedoborów, zamiast wymagać, aby lek był na liście w momencie dystrybucji.
Kluczowe punkty
Zmiana wymogu czasowego z 'w momencie' na 'w ciągu 180 dni kalendarzowych' w odniesieniu do niedoborów leków.
Umożliwienie placówkom outsourcingowym kontynuowania dostaw przez krótki okres po wystąpieniu niedoboru.
Nowelizacja sekcji 503B ustawy Federal Food, Drug, and Cosmetic Act.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu notifications_active Obserwuj ustawę
Status: Wniesiono
Wola Obywatelska
Sprawdzanie głosów...
Popieram
Odrzucam
Dlaczego Twój głos ma znaczenie?
Tworzy surowy, niezaprzeczalny dowód. Wola Obywatelska dostarcza trwałych danych do weryfikacji lojalności rządu wobec obywateli (wyjaśnione tutaj). Zacznij rejestrować go teraz.
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 119_HR_7528
Wnioskodawca: Rep. Carter, Earl L. "Buddy" [R-GA-1]
Data rozpoczęcia: 2026-02-12
Nota Systemowa: Lustra to darmowa infrastruktura obywatelska z publicznie dostępnym kodem źródłowym — całość do wglądu na GitHub. Czytasz sterylne dane legislacyjne, przetworzone przez nasz silnik radykalnej neutralności w celu usunięcia politycznego szumu i zachowania mechaniki faktów. Przetwarzamy wyłącznie oficjalne dane rządowe. Oryginalne dokumenty pozostają ostatecznym źródłem – zawsze weryfikuj je u źródła, jeśli możesz.
Podsumowane przez: gemini-3-pro-preview
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

GAP Supply Act

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 119_HR_7528.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2026-02-12.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Zmiana wymogu czasowego z 'w momencie' na 'w ciągu 180 dni kalendarzowych' w odniesieniu do niedoborów leków.
  • Umożliwienie placówkom outsourcingowym kontynuowania dostaw przez krótki okres po wystąpieniu niedoboru.
  • Nowelizacja sekcji 503B ustawy Federal Food, Drug, and Cosmetic Act.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wniesiono.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Carter, Earl L. "Buddy" [R-GA-1].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2026-02-26.

Jaki jest wpływ tej ustawy?

Nie wiemy – to Ty o tym decydujesz. Kompresja danych przez AI to coś zupełnie innego niż przewidywanie skutków społeczno-gospodarczych. W 2026 roku uważamy, że ocena wpływu bezwzględnie wymaga weryfikacji i oceny przez człowieka.

KATEGORIE

Zdrowie