arrow_back Wróć do aplikacji

Wsparcie dla Światowego Dnia Świadomości o Anemii Sierpowatej

Senat USA wyraża poparcie dla ustanowienia 19 czerwca 2025 roku Światowym Dniem Świadomości o Anemii Sierpowatej. Celem jest zwiększenie wiedzy publicznej o tej chorobie, promowanie badań, wczesnego wykrywania i dostępu do leczenia. Ma to pomóc w poprawie jakości życia osób dotkniętych chorobą i ich rodzin.
Kluczowe punkty
Zwiększenie świadomości o anemii sierpowatej w USA i na świecie.
Wspieranie badań, wczesnego wykrywania i nowych metod leczenia.
Dążenie do równego dostępu do innowacyjnych terapii dla wszystkich grup społecznych.
Wzywanie do eliminacji barier w dostępie do leczenia w systemach Medicare i Medicaid.
Zachęcanie do tworzenia programów i wydarzeń edukacyjnych na temat choroby.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wniesiono
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 119_SRES_292
Wnioskodawca: Sen. Booker, Cory A. [D-NJ]
Data rozpoczęcia: 2025-06-18
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

A resolution expressing support for the designation of June 19, 2025, as "World Sickle Cell Awareness Day" in order to increase public awareness across the United States and global community about sickle cell disease and the continued need for empirical research, early detection screenings, novel effective treatments leading to a cure, and preventative care programs with respect to complications from sickle cell anemia and conditions relating to sickle cell disease.

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 119_SRES_292.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Senacie.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2025-06-18.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Zwiększenie świadomości o anemii sierpowatej w USA i na świecie.
  • Wspieranie badań, wczesnego wykrywania i nowych metod leczenia.
  • Dążenie do równego dostępu do innowacyjnych terapii dla wszystkich grup społecznych.
  • Wzywanie do eliminacji barier w dostępie do leczenia w systemach Medicare i Medicaid.
  • Zachęcanie do tworzenia programów i wydarzeń edukacyjnych na temat choroby.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wniesiono.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Sen. Booker, Cory A. [D-NJ].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Introduced in Senate

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-23.

KATEGORIE

Zdrowie