arrow_back Wróć do aplikacji

Wrzesień 2025: Miesiąc Świadomości o Anemii Sierpowatej

Senat USA wyraża poparcie dla ustanowienia września 2025 roku Miesiącem Świadomości o Anemii Sierpowatej. Celem jest edukacja społeczeństwa na temat tej choroby, w tym metod wczesnego wykrywania, skutecznych terapii i programów profilaktycznych. Ma to pomóc obywatelom w lepszym zrozumieniu choroby i dostępie do informacji o leczeniu.
Kluczowe punkty
Zwiększenie świadomości społecznej o anemii sierpowatej, jej objawach i konsekwencjach.
Promowanie badań, wczesnego wykrywania i dostępu do nowych, skutecznych metod leczenia, w tym terapii genowych.
Zachęcanie do organizacji wydarzeń edukacyjnych w celu informowania o chorobie i wspierania pacjentów.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Przyjęto
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 119_SRES_416
Wnioskodawca: Sen. Scott, Tim [R-SC]
Data rozpoczęcia: 2025-09-19
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

A resolution expressing support for the designation of September 2025 as "Sickle Cell Disease Awareness Month" in order to educate communities across the United States about sickle cell disease and the need for research, early detection methods, effective treatments, and preventative care programs with respect to complications from sickle cell disease and conditions related to sickle cell disease.

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 119_SRES_416.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Senacie.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2025-09-19.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Zwiększenie świadomości społecznej o anemii sierpowatej, jej objawach i konsekwencjach.
  • Promowanie badań, wczesnego wykrywania i dostępu do nowych, skutecznych metod leczenia, w tym terapii genowych.
  • Zachęcanie do organizacji wydarzeń edukacyjnych w celu informowania o chorobie i wspierania pacjentów.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Przyjęto.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Sen. Scott, Tim [R-SC].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Submitted in the Senate, considered, and agreed to without amendment and with a preamble by Unanimous Consent. (consideration: CR S6798; text: CR S6795)

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-23.

KATEGORIE

Zdrowie