OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY
FDA Modernization Act 3.0
CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA
Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?
Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 119_S_355.
Która izba zainicjowała tę legislację?
Legislacja została zainicjowana w Senacie.
Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?
Proces oficjalnie rozpoczął się 2025-02-03.
Jakie są główne postanowienia?
Kluczowe punkty to:
- Zastąpienie testów na zwierzętach w badaniach leków i produktów nowymi, nieklinicznych metodami.
- Przyspieszenie procesu zatwierdzania nowych leków i terapii, co może oznaczać szybszy dostęp do innowacji.
- Potencjalne obniżenie kosztów badań, co może wpłynąć na ceny produktów i leków.
Jaki jest obecny status prawny?
Obecny status to Przegłosowano w Senacie.
Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?
Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem:
Przejrzyj pełny tekst
Kto jest głównym wnioskodawcą?
Głównym wnioskodawcą jest Sen. Booker, Cory A. [D-NJ].
Jaki jest ostatni szczegółowy status?
Ostatni szczegółowy status to: Passed Senate with an amendment by Unanimous Consent. (text of amendment in the nature of a substitute: CR S8794)
Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?
Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-23.