OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY
Sickle Cell Disease and Other Heritable Blood Disorders Research, Surveillance, Prevention, and Treatment Act of 2025
CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA
Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?
Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 119_S_735.
Która izba zainicjowała tę legislację?
Legislacja została zainicjowana w Senacie.
Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?
Proces oficjalnie rozpoczął się 2025-02-26.
Jakie są główne postanowienia?
Kluczowe punkty to:
- Program leczenia anemii sierpowatej zostaje przedłużony i otrzyma niemal dwukrotnie wyższe finansowanie (8,2 mln USD rocznie) na lata 2025-2029.
- Środki mają być przeznaczone na leczenie samej choroby oraz, co jest nowością, na zapobieganie i leczenie jej powikłań.
- Wprowadzono większą elastyczność w przyznawaniu funduszy organizacjom świadczącym opiekę (możliwość dotacji i umów kooperacyjnych).
Jaki jest obecny status prawny?
Obecny status to Wniesiono.
Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?
Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem:
Przejrzyj pełny tekst
Kto jest głównym wnioskodawcą?
Głównym wnioskodawcą jest Sen. Scott, Tim [R-SC].
Jaki jest ostatni szczegółowy status?
Ostatni szczegółowy status to: Introduced in Senate
Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?
Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-31.