arrow_back Popularne projekty
Udostępnij share

Zwiększenie funduszy na leczenie i badania nad anemią sierpowatą.

Ustawa przedłuża i rozszerza federalny program leczenia i zapobiegania powikłaniom anemii sierpowatej oraz innych dziedzicznych chorób krwi. Najważniejszą zmianą jest niemal podwojenie autoryzowanego finansowania programu do 8,2 miliona dolarów rocznie na lata 2025-2029. Obywatele dotknięci tymi schorzeniami mogą oczekiwać lepszego dostępu do opieki i większego nacisku na zarządzanie poważnymi powikłaniami choroby.
Kluczowe punkty
Program leczenia anemii sierpowatej zostaje przedłużony i otrzyma niemal dwukrotnie wyższe finansowanie (8,2 mln USD rocznie) na lata 2025-2029.
Środki mają być przeznaczone na leczenie samej choroby oraz, co jest nowością, na zapobieganie i leczenie jej powikłań.
Wprowadzono większą elastyczność w przyznawaniu funduszy organizacjom świadczącym opiekę (możliwość dotacji i umów kooperacyjnych).
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu notifications_active Obserwuj ustawę
gavel
Status:
Wniesiono
Zapisz swoje stanowisko do audytu.
Dlaczego Twój głos ma znaczenie?
Tworzy surowy, niezaprzeczalny dowód. Wola Obywatelska dostarcza trwałych danych do weryfikacji lojalności rządu wobec obywateli (wyjaśnione tutaj). Zacznij rejestrować go teraz.
Dodatkowe Informacje
Sickle Cell Disease and Other Heritable Blood Disorders Research, Surveillance, Prevention, and Treatment Act of 2025
Numer druku: S 735
Wnioskodawca: Sen. Scott, Tim [R-SC]
Data rozpoczęcia: 2025-02-26