Maior transparência sobre eventos adversos graves de vacinas COVID-19.
Este ato visa aumentar a confiança pública, exigindo relatórios regulares ao Congresso sobre todos os eventos adversos graves ligados às vacinas COVID-19. Os cidadãos terão acesso a informações mais detalhadas e oportunas sobre a segurança das vacinas, permitindo-lhes tomar decisões de saúde informadas. Estes relatórios devem ser preparados conjuntamente pela FDA e pelo CDC a cada 60 dias.
Pontos-chave
Mandato de Relatório: A FDA e o CDC devem relatar conjuntamente ao Congresso todos os eventos adversos graves notificados em conexão com as vacinas COVID-19.
Frequência: Os relatórios devem ser submetidos a cada 60 dias, a partir de 60 dias após a promulgação do ato.
Âmbito dos Dados: Os relatórios cobrem eventos notificados através do sistema VAERS ou de outra forma, a partir da data da primeira autorização de uso de emergência para uma vacina COVID-19.
Expirado
Informações Adicionais
Número de impressão: 117_HR_1473
Patrocinador: Rep. Steube, W. Gregory [R-FL-17]
Data de início: 2021-03-01