Maior diversidade na pesquisa da doença de Alzheimer
Esta lei visa aumentar a participação de indivíduos de grupos minoritários em ensaios clínicos sobre a doença de Alzheimer. Isso significa que a pesquisa refletirá melhor a diversidade da população, potencialmente levando a tratamentos mais eficazes para todos. Novos centros de pesquisa serão estabelecidos em áreas com maior concentração de minorias, juntamente com clínicas de diagnóstico e tratamento adaptadas às suas necessidades.
Pontos-chave
Mais pesquisas sobre Alzheimer serão conduzidas em áreas com maior concentração de grupos minoritários, incluindo em instituições historicamente voltadas para minorias.
Novas clínicas de diagnóstico e tratamento serão estabelecidas para atender às necessidades especiais das populações minoritárias e rurais.
Os esforços de divulgação e educação pública serão expandidos para incentivar membros de grupos minoritários a participar de ensaios clínicos.
A pesquisa buscará ativamente investigadores principais e pesquisadores de populações sub-representadas.
Os critérios de elegibilidade para ensaios clínicos serão ajustados para permitir uma participação mais ampla de pacientes, incluindo idosos e aqueles com doença leve.
Tecnologias de saúde remotas, como a telessaúde, serão usadas para reduzir as barreiras à participação de grupos minoritários.
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