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Acelerar pesquisa e acesso a medicamentos para ELA

Esta lei visa acelerar a pesquisa sobre Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e outras doenças neurodegenerativas raras. Facilita o acesso a medicamentos em investigação para pacientes não elegíveis para ensaios clínicos e apoia o desenvolvimento de novas terapias. Isso oferece maior esperança de melhorar a qualidade de vida e o acesso a tratamentos inovadores para indivíduos que sofrem dessas condições.
Pontos-chave
Autoriza subsídios para pesquisa científica usando dados de acesso expandido a medicamentos em investigação para pacientes com ELA.
Estabelece uma parceria público-privada para acelerar o desenvolvimento de terapias para doenças neurodegenerativas raras.
Exige que a Food and Drug Administration (FDA) publique um plano de ação para promover o desenvolvimento de medicamentos seguros e eficazes para ELA e outras doenças neurodegenerativas raras.
Autoriza 100 milhões de dólares anualmente para os anos fiscais de 2022 a 2026 para a execução da Lei.
article Texto oficial account_balance Página do processo
RESULTADOS DA VOTAÇÃO
2021-12-09
99%
A favor 423
Contra 3
Abstenção 0
Resultados completos open_in_new
Tornou-se Lei
Sondagem Cidadã
Sem votos
Informações Adicionais
Número de impressão: 117_HR_3537
Patrocinador: Rep. Quigley, Mike [D-IL-5]
Data de início: 2021-05-25
Data de votação: 2021-12-09
Reunião nº: 1
Votação nº: 415
A Lustra usa Inteligência Artificial. Verifique os detalhes nos documentos originais.
Resumido por: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dados de origem: api.congress.gov
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TÍTULO LEGAL OFICIAL

Accelerating Access to Critical Therapies for ALS Act

PERGUNTAS FREQUENTES

Qual é a identificação oficial deste projeto?

O número oficial de impressão é 117_HR_3537.

Qual câmara iniciou esta legislação?

Esta legislação foi iniciada na Câmara dos Representantes.

Quando começou o processo legislativo?

O processo começou oficialmente em 2021-05-25.

Quais são as principais disposições?

Os pontos-chave incluem:

  • Autoriza subsídios para pesquisa científica usando dados de acesso expandido a medicamentos em investigação para pacientes com ELA.
  • Estabelece uma parceria público-privada para acelerar o desenvolvimento de terapias para doenças neurodegenerativas raras.
  • Exige que a Food and Drug Administration (FDA) publique um plano de ação para promover o desenvolvimento de medicamentos seguros e eficazes para ELA e outras doenças neurodegenerativas raras.
  • Autoriza 100 milhões de dólares anualmente para os anos fiscais de 2022 a 2026 para a execução da Lei.
Qual é o estatuto legal específico?

O estatuto atual é Tornou-se Lei.

Onde posso ler o texto completo?

O texto oficial completo está disponível em: Ver texto completo

Onde está o registo oficial de votação?

O registo oficial de votação nominal está em: ver registo de votação

Quem é o patrocinador principal?

O patrocinador principal é Rep. Quigley, Mike [D-IL-5].

Qual é o último estado detalhado?

O último estado detalhado é: Became Public Law No: 117-79.

Este resumo foi verificado?

Sim. Este conteúdo foi analisado por IA e verificado pelo Sistema de Juiz Lustra em 2025-12-28.

CATEGORIAS

Saúde