arrow_back Voltar para a App

Apoio à pesquisa da Síndrome de Tourette: Novos programas e centros

Esta lei visa expandir e coordenar a pesquisa sobre a Síndrome de Tourette pelos Institutos Nacionais de Saúde. Isso significa uma maior chance de melhor compreensão, diagnóstico e tratamento da condição, o que pode melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados e suas famílias. Também prevê a coleta de dados sobre a incidência da doença e a disponibilidade de serviços.
Pontos-chave
Expansão da pesquisa: Os Institutos Nacionais de Saúde intensificarão a pesquisa sobre a Síndrome de Tourette, incluindo suas causas, diagnóstico e tratamento.
Coleta de dados: Um sistema será desenvolvido para coletar dados sobre a incidência da Síndrome de Tourette nos EUA, auxiliando no melhor planejamento do suporte.
Centros de pesquisa: Centros de pesquisa especializados serão estabelecidos para conduzir pesquisas e informar os pacientes sobre oportunidades de participar de ensaios clínicos.
Acesso a serviços: Os centros podem oferecer encaminhamentos para serviços de saúde e cobrir custos de atendimento ao paciente relacionados à pesquisa.
article Texto oficial account_balance Página do processo
Expirado
Sondagem Cidadã
Sem votos
Informações Adicionais
Número de impressão: 117_HR_3679
Patrocinador: Rep. Sires, Albio [D-NJ-8]
Data de início: 2021-06-01
A Lustra usa Inteligência Artificial. Verifique os detalhes nos documentos originais.
Resumido por: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dados de origem: api.congress.gov
Ver registos de IA launch

TÍTULO LEGAL OFICIAL

Collaborative Academic Research Efforts for Tourette Syndrome Act of 2021

PERGUNTAS FREQUENTES

Qual é a identificação oficial deste projeto?

O número oficial de impressão é 117_HR_3679.

Qual câmara iniciou esta legislação?

Esta legislação foi iniciada na Câmara dos Representantes.

Quando começou o processo legislativo?

O processo começou oficialmente em 2021-06-01.

Quais são as principais disposições?

Os pontos-chave incluem:

  • Expansão da pesquisa: Os Institutos Nacionais de Saúde intensificarão a pesquisa sobre a Síndrome de Tourette, incluindo suas causas, diagnóstico e tratamento.
  • Coleta de dados: Um sistema será desenvolvido para coletar dados sobre a incidência da Síndrome de Tourette nos EUA, auxiliando no melhor planejamento do suporte.
  • Centros de pesquisa: Centros de pesquisa especializados serão estabelecidos para conduzir pesquisas e informar os pacientes sobre oportunidades de participar de ensaios clínicos.
  • Acesso a serviços: Os centros podem oferecer encaminhamentos para serviços de saúde e cobrir custos de atendimento ao paciente relacionados à pesquisa.
Qual é o estatuto legal específico?

O estatuto atual é Expirado.

Onde posso ler o texto completo?

O texto oficial completo está disponível em: Ver texto completo

Quem é o patrocinador principal?

O patrocinador principal é Rep. Sires, Albio [D-NJ-8].

Qual é o último estado detalhado?

O último estado detalhado é: Referred to the Subcommittee on Health.

Este resumo foi verificado?

Sim. Este conteúdo foi analisado por IA e verificado pelo Sistema de Juiz Lustra em 2025-12-28.

CATEGORIAS

Saúde