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Registo de Pacientes com Mesotelioma: Melhor Compreensão e Combate à Doença

Esta nova lei estabelece um registo nacional para pacientes com mesotelioma para recolher dados sobre a doença. Isso ajudará investigadores e médicos a compreender melhor a sua incidência, fatores de risco e eficácia dos tratamentos, podendo levar a melhores métodos de prevenção e terapias. A informação, com a privacidade protegida, estará publicamente disponível para apoiar a investigação e os avanços médicos.
Pontos-chave
Será criado um registo nacional para recolher dados sobre pacientes com mesotelioma, incluindo a incidência da doença nos EUA.
O registo ajudará na investigação do mesotelioma, identificando fatores de risco (por exemplo, ambientais, ocupacionais) e demográficos.
A informação do registo, excluindo dados de identificação individual, estará acessível a investigadores e ao público, apoiando o desenvolvimento de tratamentos e prevenção.
A lei exige relatórios regulares ao Congresso sobre o progresso e as descobertas do registo.
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Número de impressão: 117_HR_5869
Patrocinador: Rep. Katko, John [R-NY-24]
Data de início: 2021-11-04