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Maior Transparência Fabricação Medicamentos Estrangeiros: Medicamentos Mais Seguros para os EUA

Esta lei visa aumentar a segurança dos medicamentos disponíveis nos EUA, melhorando a supervisão dos fabricantes estrangeiros. Isso significa que as empresas que produzem ingredientes farmacêuticos no exterior precisarão relatar seus dados com mais frequência, ajudando a detectar problemas mais rapidamente e garantindo que os medicamentos que você toma sejam seguros e eficazes.
Pontos-chave
Fabricantes estrangeiros de ingredientes farmacêuticos serão obrigados a relatar informações sobre suas instalações e produtos com mais frequência.
As empresas farmacêuticas devem confirmar que conhecem todos os locais de fabricação de medicamentos e informar os fornecedores estrangeiros de suas obrigações.
Os relatórios sobre as quantidades de medicamentos produzidos serão enviados trimestralmente em vez de anualmente, melhorando a supervisão do mercado.
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Número de impressão: 117_HR_6483
Patrocinador: Rep. Eshoo, Anna G. [D-CA-18]
Data de início: 2022-01-25
A Lustra usa Inteligência Artificial. Verifique os detalhes nos documentos originais.
Resumido por: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dados de origem: api.congress.gov
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TÍTULO LEGAL OFICIAL

Improved Transparency of Foreign Drug Manufacturing Act of 2022

PERGUNTAS FREQUENTES

Qual é a identificação oficial deste projeto?

O número oficial de impressão é 117_HR_6483.

Qual câmara iniciou esta legislação?

Esta legislação foi iniciada na Câmara dos Representantes.

Quando começou o processo legislativo?

O processo começou oficialmente em 2022-01-25.

Quais são as principais disposições?

Os pontos-chave incluem:

  • Fabricantes estrangeiros de ingredientes farmacêuticos serão obrigados a relatar informações sobre suas instalações e produtos com mais frequência.
  • As empresas farmacêuticas devem confirmar que conhecem todos os locais de fabricação de medicamentos e informar os fornecedores estrangeiros de suas obrigações.
  • Os relatórios sobre as quantidades de medicamentos produzidos serão enviados trimestralmente em vez de anualmente, melhorando a supervisão do mercado.
Qual é o estatuto legal específico?

O estatuto atual é Expirado.

Onde posso ler o texto completo?

O texto oficial completo está disponível em: Ver texto completo

Quem é o patrocinador principal?

O patrocinador principal é Rep. Eshoo, Anna G. [D-CA-18].

Qual é o último estado detalhado?

O último estado detalhado é: Referred to the Subcommittee on Health.

Este resumo foi verificado?

Sim. Este conteúdo foi analisado por IA e verificado pelo Sistema de Juiz Lustra em 2025-12-28.

CATEGORIAS

Saúde