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Acelerar tratamentos doenças raras: Maior transparência e envolvimento do paciente

Esta lei visa agilizar o processo de aprovação de medicamentos para doenças raras, aumentando a transparência da Food and Drug Administration (FDA) e garantindo maior envolvimento de pacientes e especialistas. Isso significa que os cidadãos que sofrem de condições raras podem esperar acesso mais rápido a novas terapias e uma melhor compreensão de suas necessidades.
Pontos-chave
A FDA publicará relatórios anuais sobre o progresso das aprovações de medicamentos para doenças raras, aumentando a transparência.
Serão realizados estudos comparativos dos processos de aprovação de medicamentos nos EUA e na União Europeia para identificar melhores soluções.
Serão realizadas reuniões públicas para que pacientes e especialistas possam dar sua opinião sobre os tratamentos de doenças raras.
A FDA incorporará mais amplamente as perspectivas de pacientes e médicos no processo de avaliação de medicamentos para doenças raras.
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Número de impressão: 117_HR_6888
Patrocinador: Rep. Tonko, Paul [D-NY-20]
Data de início: 2022-03-01
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Resumido por: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dados de origem: api.congress.gov
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TÍTULO LEGAL OFICIAL

Helping Experts Accelerate Rare Treatments Act of 2022

PERGUNTAS FREQUENTES

Qual é a identificação oficial deste projeto?

O número oficial de impressão é 117_HR_6888.

Qual câmara iniciou esta legislação?

Esta legislação foi iniciada na Câmara dos Representantes.

Quando começou o processo legislativo?

O processo começou oficialmente em 2022-03-01.

Quais são as principais disposições?

Os pontos-chave incluem:

  • A FDA publicará relatórios anuais sobre o progresso das aprovações de medicamentos para doenças raras, aumentando a transparência.
  • Serão realizados estudos comparativos dos processos de aprovação de medicamentos nos EUA e na União Europeia para identificar melhores soluções.
  • Serão realizadas reuniões públicas para que pacientes e especialistas possam dar sua opinião sobre os tratamentos de doenças raras.
  • A FDA incorporará mais amplamente as perspectivas de pacientes e médicos no processo de avaliação de medicamentos para doenças raras.
Qual é o estatuto legal específico?

O estatuto atual é Expirado.

Onde posso ler o texto completo?

O texto oficial completo está disponível em: Ver texto completo

Quem é o patrocinador principal?

O patrocinador principal é Rep. Tonko, Paul [D-NY-20].

Qual é o último estado detalhado?

O último estado detalhado é: Referred to the Subcommittee on Health.

Este resumo foi verificado?

Sim. Este conteúdo foi analisado por IA e verificado pelo Sistema de Juiz Lustra em 2025-12-28.

CATEGORIAS

Saúde