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Facilitar o diagnóstico genético em crianças através do sequenciamento do genoma

Esta lei visa facilitar o acesso dos estados a testes genéticos (sequenciamento do genoma completo) para crianças com doenças genéticas não diagnosticadas ou suspeitas no âmbito do programa Medicaid. Isso permite que crianças e seus pais obtenham um diagnóstico mais rápido, o que pode melhorar seu tratamento e qualidade de vida. Os estados que optarem por implementar esses serviços receberão maior apoio financeiro do governo federal.
Pontos-chave
Crianças menores de 21 anos (ou mais jovens, dependendo do estado) com suspeita de condições genéticas podem ter acesso a testes genéticos avançados (sequenciamento do genoma completo) através do Medicaid.
O governo federal cobrirá 75% dos custos desses testes pelos primeiros três anos, incentivando os estados a adotá-los.
Os hospitais serão obrigados a encaminhar crianças com problemas não diagnosticados a provedores qualificados de sequenciamento do genoma completo.
O objetivo é um diagnóstico mais rápido e melhor tratamento para crianças com doenças genéticas raras ou não diagnosticadas.
article Texto oficial account_balance Página do processo
Expirado
Sondagem Cidadã
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Informações Adicionais
Número de impressão: 117_S_2022
Patrocinador: Sen. Collins, Susan M. [R-ME]
Data de início: 2021-06-10
A Lustra usa Inteligência Artificial. Verifique os detalhes nos documentos originais.
Resumido por: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dados de origem: api.congress.gov
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TÍTULO LEGAL OFICIAL

Ending the Diagnostic Odyssey Act of 2021

PERGUNTAS FREQUENTES

Qual é a identificação oficial deste projeto?

O número oficial de impressão é 117_S_2022.

Qual câmara iniciou esta legislação?

Esta legislação foi iniciada na Senado.

Quando começou o processo legislativo?

O processo começou oficialmente em 2021-06-10.

Quais são as principais disposições?

Os pontos-chave incluem:

  • Crianças menores de 21 anos (ou mais jovens, dependendo do estado) com suspeita de condições genéticas podem ter acesso a testes genéticos avançados (sequenciamento do genoma completo) através do Medicaid.
  • O governo federal cobrirá 75% dos custos desses testes pelos primeiros três anos, incentivando os estados a adotá-los.
  • Os hospitais serão obrigados a encaminhar crianças com problemas não diagnosticados a provedores qualificados de sequenciamento do genoma completo.
  • O objetivo é um diagnóstico mais rápido e melhor tratamento para crianças com doenças genéticas raras ou não diagnosticadas.
Qual é o estatuto legal específico?

O estatuto atual é Expirado.

Onde posso ler o texto completo?

O texto oficial completo está disponível em: Ver texto completo

Quem é o patrocinador principal?

O patrocinador principal é Sen. Collins, Susan M. [R-ME].

Qual é o último estado detalhado?

O último estado detalhado é: Introduced in Senate

Este resumo foi verificado?

Sim. Este conteúdo foi analisado por IA e verificado pelo Sistema de Juiz Lustra em 2025-12-29.

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Saúde Benefícios Família