Qual é a identificação oficial deste projeto?
O número oficial de impressão é S 2022.
Facilitar o diagnóstico genético em crianças através do sequenciamento do genoma
Esta lei visa facilitar o acesso dos estados a testes genéticos (sequenciamento do genoma completo) para crianças com doenças genéticas não diagnosticadas ou suspeitas no âmbito do programa Medicaid. Isso permite que crianças e seus pais obtenham um diagnóstico mais rápido, o que pode melhorar seu tratamento e qualidade de vida. Os estados que optarem por implementar esses serviços receberão maior apoio financeiro do governo federal.
Pontos-chave
Crianças menores de 21 anos (ou mais jovens, dependendo do estado) com suspeita de condições genéticas podem ter acesso a testes genéticos avançados (sequenciamento do genoma completo) através do Medicaid.
O governo federal cobrirá 75% dos custos desses testes pelos primeiros três anos, incentivando os estados a adotá-los.
Os hospitais serão obrigados a encaminhar crianças com problemas não diagnosticados a provedores qualificados de sequenciamento do genoma completo.
O objetivo é um diagnóstico mais rápido e melhor tratamento para crianças com doenças genéticas raras ou não diagnosticadas.
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