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Apoio à pesquisa da Síndrome de Tourette: Novos centros e dados

Esta lei visa expandir e coordenar a pesquisa sobre a Síndrome de Tourette pelos Institutos Nacionais de Saúde. Isso significa mais financiamento para entender as causas, o diagnóstico e o tratamento dessa condição, bem como uma melhor coleta de dados sobre sua incidência e impacto na vida dos cidadãos. Centros de pesquisa especializados serão estabelecidos para conduzir estudos e informar sobre oportunidades de participação.
Pontos-chave
Aumento do financiamento e coordenação para a pesquisa da Síndrome de Tourette, potencialmente levando a melhores métodos de tratamento.
Criação de um sistema para coletar dados sobre a Síndrome de Tourette nos EUA, incluindo a disponibilidade de serviços médicos e sociais.
Estabelecimento de 4 a 6 centros de pesquisa especializados em diferentes regiões do país para conduzir pesquisas e informar os pacientes sobre oportunidades de participação.
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Número de impressão: 117_S_2027
Patrocinador: Sen. Menendez, Robert [D-NJ]
Data de início: 2021-06-10