Melhoria da Coleta de Dados de Saúde Materna e Redução da Mortalidade.
Esta lei visa aprimorar a coleta e revisão de dados de saúde materna para melhor compreender e abordar mortes e complicações graves relacionadas à gravidez e ao parto. Os cidadãos podem esperar uma melhor assistência médica e um apoio mais direcionado para as mães, especialmente as de grupos minoritários, através do aumento do envolvimento da comunidade e da consideração de fatores não clínicos que afetam a saúde materna.
Pontos-chave
Aumento do financiamento para comitês de revisão da mortalidade materna para incluir mais membros da comunidade, incluindo aqueles de diversas origens e minorias étnicas.
Expansão dos dados coletados pelos comitês para incluir morbidade materna grave, mortes por condições de saúde mental e transtornos por uso de substâncias, e fatores sociais que afetam a saúde materna.
Uma revisão abrangente dos processos existentes de coleta de dados de saúde materna e medidas de qualidade, com foco na abordagem das disparidades raciais e étnicas.
Determinação de estudos sobre mortalidade materna e morbidade materna grave entre as populações nativas americanas e do Alasca, considerando suas experiências únicas e fatores culturais.
Estabelecimento de um programa de subsídios para instituições que atendem minorias para pesquisar a crise de saúde materna em grupos minoritários raciais e étnicos, incluindo histórias de pacientes e profissionais de saúde.
Expirado
Sondagem Cidadã