Lei Nacional de Confiança, Resultados e Inovação de Dados de Sepse
Esta lei visa melhorar o combate à sepse nos EUA, estabelecendo um sistema nacional de coleta de dados sobre a doença. Isso proporcionará aos médicos e pesquisadores melhor acesso às informações, o que pode levar a um diagnóstico mais rápido, tratamento mais eficaz e melhor atendimento ao paciente, especialmente para grupos de alto risco. Os cidadãos podem esperar uma melhoria na qualidade dos cuidados de saúde relacionados à sepse.
Pontos-chave
Estabelecimento de uma definição nacional de sepse e sua designação como doença de notificação nacional obrigatória, facilitando o monitoramento e controle.
Desenvolvimento de uma estratégia nacional para combater a sepse, incluindo pesquisa, desenvolvimento de ferramentas de diagnóstico e tratamentos, e ações para grupos de risco (crianças, gestantes, veteranos, idosos e pessoas com deficiência).
Criação de um Fundo Nacional de Dados de Sepse e apoio a programas piloto estaduais para coleta de dados, visando acelerar a inovação e melhorar os cuidados de saúde.
Garantir a estrita privacidade dos dados do paciente por meio da desidentificação e restringindo o acesso apenas a entidades autorizadas que participam do sistema.
Expirado
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