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Melhor coordenação de patentes de medicamentos: colaboração entre agências

Esta lei visa aprimorar a cooperação entre o Escritório de Patentes e Marcas dos EUA (USPTO) e a Food and Drug Administration (FDA) em relação às patentes de medicamentos humanos e produtos biológicos. Isso levará a processos de aprovação de medicamentos e patentes mais consistentes e eficientes, potencialmente acelerando o acesso a novas terapias e proporcionando maior segurança jurídica para as empresas farmacêuticas.
Pontos-chave
Criação de uma Força-Tarefa Interagências sobre Patentes para facilitar o compartilhamento de informações entre o USPTO e a FDA.
Melhoria do acesso dos examinadores de patentes aos dados da FDA sobre medicamentos, auxiliando em avaliações mais precisas de pedidos de patentes.
Implementação de protocolos de confidencialidade para salvaguardar informações sensíveis de empresas farmacêuticas.
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Data de início: 2023-03-22