Qual é a identificação oficial deste projeto?
O número oficial de impressão é HR 1780.
Expansão da Cobertura para Testes Genómicos Avançados de Diagnóstico de Cancro.
Esta lei exige uma cobertura mais ampla para testes de diagnóstico de cancro avançados, como o sequenciamento de DNA, nos programas Medicare, Medicaid e CHIP. Fundamentalmente, a franquia padrão (deductible) do Medicare será dispensada para estes testes específicos, reduzindo os custos diretos para os beneficiários. O objetivo é permitir que os médicos adaptem os tratamentos de cancro de forma mais eficaz às necessidades individuais do paciente.
Pontos-chave
Medicare, Medicaid e CHIP devem cobrir os custos de testes de diagnóstico de cancro avançados (por exemplo, sequenciamento genético) usados para planeamento e monitorização do tratamento.
A franquia padrão do Medicare não se aplicará a estes testes específicos, resultando em custos iniciais mais baixos para os beneficiários.
A cobertura é fornecida no momento do diagnóstico, recorrência e conforme necessário para monitorizar a progressão da doença ou a resposta ao tratamento.
Criação de um programa de educação para médicos e público sobre a importância do diagnóstico molecular no tratamento do cancro.
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