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Novas Regras para Relatar Eventos Adversos de Medicamentos Abortivos

Esta lei visa melhorar a coleta de dados sobre medicamentos abortivos e eventos adversos relacionados. Ela exige que prestadores de serviços de saúde e fabricantes relatem tais eventos e permite que os pacientes auto-relatem problemas. O objetivo é garantir informações mais precisas sobre a segurança desses medicamentos.
Pontos-chave
Relatório obrigatório de óbitos e outros eventos adversos relacionados a medicamentos abortivos à FDA e fabricantes em até 15 dias.
Relatório obrigatório de prescrição, dispensação ou administração de medicamentos abortivos à FDA e CDC em até 15 dias.
Criação de portais online para prestadores de serviços de saúde e pacientes relatarem eventos adversos de forma fácil e confidencial.
Publicação anual de dados detalhados sobre o número de medicamentos abortivos prescritos, eventos adversos e óbitos associados ao seu uso.
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Número de impressão: 118_HR_2570
Patrocinador: Rep. Pfluger, August [R-TX-11]
Data de início: 2023-04-10