Melhoria da pesquisa, dados e educação pública sobre a natimortalidade
Esta lei visa aprimorar a coleta de dados e a pesquisa científica sobre a natimortalidade (nascimentos sem vida) nos Estados Unidos. Autoriza financiamento para os estados padronizarem a coleta de informações médicas e exige a criação de materiais educativos públicos para as famílias. O objetivo é fornecer aos cidadãos melhor conhecimento sobre fatores de risco e causas, melhorando os cuidados de saúde e potencialmente reduzindo a incidência desses eventos trágicos.
Pontos-chave
Concessão de subsídios aos estados para padronizar a coleta e análise de dados de natimortalidade e fatores de risco, protegendo a privacidade pessoal.
Desenvolvimento e divulgação pública de materiais de conscientização educacional para os cidadãos sobre natimortalidade e riscos associados.
Criação de programas de bolsas para treinar patologistas perinatais, melhorando a qualidade das autópsias fetais e da pesquisa diagnóstica.
Expirado
Sondagem Cidadã