Medicamentos mais seguros: genética para determinar a dose certa.
Este Ato visa aumentar a segurança do paciente integrando testes genéticos (farmacogenómica) no processo de prescrição de medicamentos. Exige a atualização dos planos nacionais para prevenir eventos adversos e requer que os sistemas de registos de saúde eletrónicos alertem automaticamente os prestadores sobre potenciais interações entre medicamentos e genes do paciente. Os cidadãos beneficiarão de um tratamento médico mais personalizado e seguro, minimizando significativamente o risco de efeitos secundários graves.
Pontos-chave
Alertas Personalizados: Os registos de saúde eletrónicos devem ser melhorados para sinalizar automaticamente potenciais interações medicamento-gene antes de uma prescrição ser finalizada, garantindo a medicação e dosagem mais seguras.
Educação Profissional: Os prestadores de cuidados de saúde, incluindo médicos e farmacêuticos, receberão novas orientações sobre como usar testes farmacogenómicos para prevenir reações adversas a medicamentos.
Melhoria na Notificação: O Sistema de Notificação de Eventos Adversos da FDA será atualizado para permitir uma notificação mais fácil de efeitos secundários, incluindo a opção de especificar se o evento estava ligado a uma interação gene-medicamento.
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