arrow_back Voltar para a App

Simplificação da supervisão de produtos de células e tecidos humanos

Esta nova lei visa melhorar o acesso à informação sobre produtos de células e tecidos humanos e agilizar a sua regulamentação. Isso significa que os cidadãos podem esperar um acesso mais rápido a terapias inovadoras e maior transparência em relação à segurança desses produtos. As mudanças também procuram apoiar o avanço científico nesta área.
Pontos-chave
Mais informações sobre produtos de células e tecidos humanos estarão publicamente disponíveis no site da Food and Drug Administration (FDA).
A FDA publicará dados sobre inspeções e consultas relacionadas a produtos celulares e teciduais, aumentando a transparência.
A lei prevê workshops e sessões educacionais para profissionais e pacientes para melhor compreensão das regulamentações e avanços científicos.
Será estabelecido um registro público para coletar feedback sobre a modernização das regulamentações de produtos de células e tecidos, permitindo que os cidadãos enviem seus comentários.
article Texto oficial account_balance Página do processo
Apresentado
Sondagem Cidadã
Sem votos
Informações Adicionais
Número de impressão: 119_HR_340
Patrocinador: Rep. Crenshaw, Dan [R-TX-2]
Data de início: 2025-01-13
A Lustra usa Inteligência Artificial. Verifique os detalhes nos documentos originais.
Resumido por: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dados de origem: api.congress.gov
Ver registos de IA launch

TÍTULO LEGAL OFICIAL

The HCT/P Modernization Act of 2025

PERGUNTAS FREQUENTES

Qual é a identificação oficial deste projeto?

O número oficial de impressão é 119_HR_340.

Qual câmara iniciou esta legislação?

Esta legislação foi iniciada na Câmara dos Representantes.

Quando começou o processo legislativo?

O processo começou oficialmente em 2025-01-13.

Quais são as principais disposições?

Os pontos-chave incluem:

  • Mais informações sobre produtos de células e tecidos humanos estarão publicamente disponíveis no site da Food and Drug Administration (FDA).
  • A FDA publicará dados sobre inspeções e consultas relacionadas a produtos celulares e teciduais, aumentando a transparência.
  • A lei prevê workshops e sessões educacionais para profissionais e pacientes para melhor compreensão das regulamentações e avanços científicos.
  • Será estabelecido um registro público para coletar feedback sobre a modernização das regulamentações de produtos de células e tecidos, permitindo que os cidadãos enviem seus comentários.
Qual é o estatuto legal específico?

O estatuto atual é Apresentado.

Onde posso ler o texto completo?

O texto oficial completo está disponível em: Ver texto completo

Quem é o patrocinador principal?

O patrocinador principal é Rep. Crenshaw, Dan [R-TX-2].

Qual é o último estado detalhado?

O último estado detalhado é: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Este resumo foi verificado?

Sim. Este conteúdo foi analisado por IA e verificado pelo Sistema de Juiz Lustra em 2025-12-22.

CATEGORIAS

Saúde