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Acelerar o desenvolvimento de medicamentos para doenças raras: Novas reuniões de especialistas

Esta lei visa acelerar o desenvolvimento de novos medicamentos para doenças raras. Ela estabelece reuniões regulares onde especialistas, pesquisadores e representantes de pacientes colaborarão para abordar os desafios no processo de criação e aprovação de medicamentos. Isso pode significar um acesso mais rápido a tratamentos muito necessários para indivíduos com condições raras.
Pontos-chave
Estabelece reuniões regulares para especialistas (cientistas, médicos, pacientes, empresas farmacêuticas) para discutir desafios no desenvolvimento de medicamentos para doenças raras.
Cria um comitê consultivo para selecionar tópicos de reunião, focando em necessidades médicas não atendidas e oportunidades para acelerar a pesquisa.
Exige a divulgação pública de resumos e gravações das reuniões, aumentando a transparência e o acesso à informação.
Garante que a contribuição dessas reuniões seja considerada durante a aprovação de medicamentos, potencialmente encurtando o tempo para que novos tratamentos cheguem aos pacientes.
article Texto oficial account_balance Página do processo
Apresentado
Sondagem Cidadã
Sem votos
Informações Adicionais
Número de impressão: 119_S_822
Patrocinador: Sen. Klobuchar, Amy [D-MN]
Data de início: 2025-03-03
A Lustra usa Inteligência Artificial. Verifique os detalhes nos documentos originais.
Resumido por: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dados de origem: api.congress.gov
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TÍTULO LEGAL OFICIAL

Scientific EXPERT Act of 2025

PERGUNTAS FREQUENTES

Qual é a identificação oficial deste projeto?

O número oficial de impressão é 119_S_822.

Qual câmara iniciou esta legislação?

Esta legislação foi iniciada na Senado.

Quando começou o processo legislativo?

O processo começou oficialmente em 2025-03-03.

Quais são as principais disposições?

Os pontos-chave incluem:

  • Estabelece reuniões regulares para especialistas (cientistas, médicos, pacientes, empresas farmacêuticas) para discutir desafios no desenvolvimento de medicamentos para doenças raras.
  • Cria um comitê consultivo para selecionar tópicos de reunião, focando em necessidades médicas não atendidas e oportunidades para acelerar a pesquisa.
  • Exige a divulgação pública de resumos e gravações das reuniões, aumentando a transparência e o acesso à informação.
  • Garante que a contribuição dessas reuniões seja considerada durante a aprovação de medicamentos, potencialmente encurtando o tempo para que novos tratamentos cheguem aos pacientes.
Qual é o estatuto legal específico?

O estatuto atual é Apresentado.

Onde posso ler o texto completo?

O texto oficial completo está disponível em: Ver texto completo

Quem é o patrocinador principal?

O patrocinador principal é Sen. Klobuchar, Amy [D-MN].

Qual é o último estado detalhado?

O último estado detalhado é: Introduced in Senate

Este resumo foi verificado?

Sim. Este conteúdo foi analisado por IA e verificado pelo Sistema de Juiz Lustra em 2025-12-23.

CATEGORIAS

Saúde